Previsione teorica: per l'o-metossiacetofenone, è possibile ipotizzare un meccanismo metabolico analogo a quello visto per il p-metossiacetofenone. Nei mammiferi, l' o-metossiacetofenone (1) può essere demetilato ad opera dal citocromo P450 fornendo così il 2-idrossiacetofenone (2), oppure ridotto reversibilmente per via enzimatica (alcol deidrogenasi), in corrispondenza del gruppo carbonilico (5). Sia l'alcol (5), sia il metabolita (2), possono essere quindi coniugati con l'acido glucuronico fornendo (6) o (4); per quanto riguarda il fenolo, è possibile una derivatizzazione con l'anione solfato (3). Tutti i metaboliti risultanti possono essere successivamente espulsi attraverso l'urina.