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| Identità |
| Struttura 3D |
| Dati fisico-chimici |
| Destino ambientale |
| Tossicità per i mammiferi |
| Eco-tossicità |
| Metabolismo |
| Valori limite e classificazione |
| Valutazione |
2-Idrossiantrachinone [605-32-3] |
| Previsione teorica: Sebbene il metabolismo del 2-idrossiantrachinone (1) nei mammiferi non sia ancora stato studiato, è possibile ipotizzare un percorso simile a quello dell'antracene. Il 2-idrossiantrachinone (1) viene ossidato ad opera dal citocromo P450 al corrispondente 5,6-epossido (2), che viene quindi idrolizzato per via enzimatica (epossido idrolasi) a 1,2-diidro-9,10-diossoantracen-1,2,6-triolo (3) ,oppure isomerizzato all'intermedio con struttura fenolica 2,6-diidrossiantrachinone (5). Entrambi i metaboliti possono essere espulsi attraverso l'urina, dopo essere stati derivatizzati con l'acido glucuronico o l'anione solfato (4+6). Non è possibile escludere nemmeno un'ossidazione alternativa ad opera del citocromo P450, che porta a 2,3-diidrossiantrachinone (7); anche in questo caso l'intermedio viene derivatizzato successivamente con acido glucuronico o con l'anione solfato (8). |
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