| Introduzione |
| Istruzioni |
| Schema operativo |
| Sostanze |
| Attrezzatura |
| Valutazione |
| Caratterizzazione |
| - Cromatogramma |
| - 1H-NMR |
| - 13C-NMR |
| - IR |
| + |
|
|
| + |
|
; Reazioni secondarie |
1H-NMR |
| 1H-NMR: prodotto grezzo | |||
| 400 MHz, CDCl3, TMS | |||
| delta [ppm] | mult. | atomi | Assegnazione |
| 2.55 | s | 3 H | -C(=O)-CH3 |
| 3.86 | s | 3 H | -OCH3 |
| 6.91-6.95 | m (AA') | 2 H | 3-H |
| 7.91-7.95 | m (XX') | 2 H | 2-H |
| 2.09 | s | CH3 (acido acetico) | |
| 3.78 | s | -OCH3 (reagente anisolo) | |
| 4.28 | s | CH3 (nitrometano) | |
| 1H-NMR: p-Metossiacetofenone | |||
| 400 MHz, CDCl3, TMS | |||
| delta [ppm] | mult. | atomi | Assegnazione |
| 2.55 | s | 3 H | -C(=O)-CH3 |
| 3.86 | s | 3 H | -OCH3 |
| 6.91-6.95 | m (AA') | 2 H | 3-H |
| 7.91-7.95 | m (XX') | 2 H | 2-H |
| 2.09 | s | CH3 (acido acetico) | |
| 3.78 | s | -OCH3 (reagente anisolo) | |
| 4.28 | s | CH3 (nitrometano) | |